Con el propósito de conocer las condiciones actuales de las becas a los médicos residentes, la Comisión Permanente del Congreso de la Ciudad de México exhortó al titular de la Secretaría de Salud del Gobierno Federal para que informe a este Poder Legislativo las condiciones actuales del proceso de pago de las becas de los médicos residentes, así como las acciones realizadas para garantizar el número de plazas y servicio social médico.
La diputada María de Lourdes Paz Reyes expuso en tribuna que la Comisión de Salud consideró “necesario garantizar que el número de plazas de servicio social médico nos sea reducido y que los montos de las becas respectivas se mantengan en las cantidades originalmente asignadas en el periodo 2019-2020”, pues dijo “esto afectaría la atención de salud primaria a la población en todo el país”.
Por su parte, el diputado Jorge Gaviño Ambriz dijo que el dictamen al punto de acuerdo “es muy oportuno porque hoy más que nunca se necesitan de todas y todos los trabajadores del sector salud estén atentos ante la falta de recursos que va a tener este rubro de la salud en el país y en la ciudad”, con motivo del Plan de Austeridad.
Más adelante, la también presidenta de la Comisión de Salud presentó un segundo dictamen para exhortar a las autoridades del sector salud federal a que considere la implementación de políticas públicas y campañas de sensibilización y capacitación del personal médico, respecto de la importancia del diagnóstico temprano y atención integral para estas enfermedades, en particular la mucopolisacaridosis (MPS).
Agregó que el dictamen deriva de una propuesta presentada por las diputada Gabriela Salido, del grupo parlamentario del PAN y Martha Ávila Ventura de MORENA, quienes exponen el caso de la enfermedad mucopolisacaridosis (MPS) ya que se trata de enfermedades degenerativas e irreversibles y destacan la necesidad de ampliar los conocimientos en torno a estas patologías y sus síntomas para conseguir diagnósticos tempranos, como herramientas como el tamiz neonatal ampliado y un tratamiento oportuno que colabore a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
En la propuesta presentada en la Comisión Permanente, la diputada Gabriela Salido Magos, señaló que la enfermedad está catalogada como “rara”, pues se presenta en uno de cada 25 mil personas, es de carácter genético y se caracteriza por impedir la producción de algunas encimas, “actualmente los pacientes de esta enfermedad desarrollan discapacidad, predominantemente motora lo que en materia de accesibilidad enfrentan muchas dificultades”, dijo la legisladora.