*Urgen campañas sobre enfermedades raras porque proliferan
En México, de acuerdo con la lista presentada por el Consejo de Salubridad General en 2018, se reconocen 20 enfermedades raras, algunas de ellas son el síndrome de Turner, enfermedad de Pompe, hemofilia, espina bífida, fibrosis quística, histiocitosis, hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia, enfermedad de Fabry, hiperplasia suprarrenal congénita, homocistinuria, atrofia muscular espinal, entre otras.
Asimismo, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay más de 7 mil enfermedades raras, pero solamente 10 por ciento de éstas cuentan con respaldo científico y menos de 400 tienen un tratamiento específico.
Conforme a datos de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (Femexer), 7 millones de personas en el país sufren de estos padecimientos, de los cuales 80 por ciento de ellos son por causas genéticas, por lo cual en una familia, más de un integrante puede tener la misma patología.
La poca prevalencia de estas enfermedades hace que quienes las padecen se enfrenten a diario con su desconocimiento y, por lo tanto, a la dificultad de acceso a un trato igualitario frente a pacientes con otras enfermedades, así como a dificultades en el acceso a la información y la localización de los profesionales o centros especializados para su atención.
Por lo anterior, resaltamos la importancia de que la población tenga acceso a la información necesaria para saber cómo detectar estas enfermedades y cómo y dónde atenderlas, ya que se trata de males crónicos graves que en muchas ocasiones tienen un elevado peligro de muerte y pueden manifestarse desde el nacimiento, durante la infancia o en la edad adulta.