La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció que el producto Axapara, que corresponde a paracetamol en una solución inyectable, no cuenta con permiso desde 2022, cuando se identificaron una serie de irregularidades en varias piezas; asimismo, pidieron a las personas suspender su aplicación, en caso de que lo estén usando.
Entre las irregularidades que detectó la dependencia en el Axapara, se encuentran las siguientes: cambio de coloración, presencia de partículas en la tapa, así como fallas en el sistema contenedor-cierre. La Cofepris remarcó que ninguno de los lotes debe venderse o suministrarse a los pacientes; en caso contrario, las personas deben consultar a un especialista.
Ningún lote del producto Axapara (paracetamol solución inyectable 100 mg/100 ml) debe ser comercializado, distribuido ni suministrarse a pacientes", declaró la Cofepris.
Otras de las irregularidades que halló la dependencia federal fue que el envase primario no tiene las características con que fue evaluado, por lo que no se garantizan las características de "identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad", de ahí que representa un riesgo en caso de ser suministrado.