En la Comisión Permanente, Movimiento Ciudadano se sumó a la exigencia de que el Gobierno Federal, a través de la Secretaría de Salud, garantice el diagnóstico oportuno, tratamiento y suministro de los medicamentos para los pacientes que padecen esclerosis múltiple.
La coordinadora Fabiola Loya, señaló que ante el fracaso en materia de salud de esta administración, frente al permanente desabasto de medicamentos que afectan a los más vulnerables, como niñas y niños con cáncer, es necesario además, atender a las personas que son diagnosticadas con esclerosis.
La diputada proponente añadió que cerca de un 42.8% de las personas con esclerosis se atienden en instituciones públicas del país, por lo que es necesaria la atención pronta a los pacientes con esta enfermedad:
“Con la extinción del Seguro Popular, y la creación del Instituto de Salud para el Bienestar, la esclerosis múltiple se mantiene como una enfermedad que no está contemplada en los fondos para gastos catastróficos, lo que resulta sumamente grave porque su tratamiento es costoso. Un paciente llega a realizar un gasto de bolsillo de entre 20 y 30 mil pesos al mes”, alertó la coordinadora de la bancada ciudadana.
En representación de las y los Diputados Ciudadanos, Fabiola Loya refrendó el respaldo a este dictamen de punto de acuerdo para garantizar el derecho a todas y todos a la salud, sin que se trate de un privilegio.
“Nos sumamos a la exigencia de que el Gobierno Federal replantee la política nacional de salud, la cual ha estado plagada por la ineptitud, incapacidad y mal desempeño, y que ha quedado evidenciado por el fracaso en garantizar medicamentos para niñas y niños con cáncer”, finalizó.